|
Våra läkemedel
Immunologi
Denna information är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal!
|
|
Läs mer >> om behandlingsområdet immunologi
 |
 |
|
| gammanorm® är ett immunglobulin för intramuskulärt eller subkutant bruk, som används för behandling av patienter med primär immunbrist. Gammanorm är en färdigberedd lösning och ges oftast subkutant (under huden) med hjälp av infusionspump. Patienten kan själv sköta sin behandling i hemmet. Gammanorm är SD-behandlat för att uppnå hög virussäkerhet. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Läs mer >> Så här tar du gammanorm®
 |
 |
|
octagam® 5% är ett immunglobulin för intravenöst bruk, som används för substitutionsbehandling vid primär immunbrist och för immunmodulering vid vissa autoimmuna sjukdomar. Octagam 5% är en färdigberedd lösning, som kan förvaras i rumstemperatur (24 mån). En långtidsuppföljning, som genomförts i Tyskland, bekräftar preparatets goda
tolerabilitet *. Octagam 5% är SD-behandlat och inkuberat vid lågt pH för att uppnå hög virussäkerhet. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| octagam® 10% är ett immunglobulin för intravenöst bruk, som används för substitutionsbehandling vid primär immunbrist och för immunmodulering vid vissa autoimmuna sjukdomar. Octagam 10% är en färdigberedd lösning, som ska förvaras i rumstemperatur (3 mån) eller i kylskåp (24 mån). Octagam 10% är SD-behandlat och inkuberat vid lågt pH för att uppnå hög virussäkerhet. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
| rhesonativ® är ett s k specifikt gammaglobulin, som innehåller en hög halt anti-D-antikroppar. Det ges intramuskulärt i samband med graviditet till kvinnor som är Rh-negativa och vars nyfödda barn är Rh-positivt. Syftet är att förhindra att kvinnan immuniseras, vilket kan skada nästföljande barn. Detta berör ca 10% av alla förlossningar. Rhesonativ ges också till Rh-negativa kvinnor vid aborter och andra ingrepp under graviditeten. Rhesonativ är virusinaktiverat med SD-metoden. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*) Debes A et al. Tolerability and safety of the intravenous immunoglobulin Octagam® : a 10-year prospective observational study. Pharmacoepidemiology and Drug Safety 2007; 16: 1038-1047
|
|
 |
|
|
